各种猪均可感染病,且病率高、病死率高。
猪群的病率o~oo,病死率o~oo,哺乳仔猪病死率可达oo,保育猪病死率可达o,妊娠母猪感染的流产率可达o,产死胎,母猪病死率可达o~o。
不论大、小猪场均有生。
抗菌药物治疗无明显效果,而且还可加病猪的死亡,特别是乱用药的猪场死亡率更高。
?病原
病原的一般特性
本病病原为猪繁殖与呼吸综合征病毒pordrespiratorysyndrovir,prrsv,属于动脉炎病毒科arteriviridae,动脉炎病毒属arterivir的成员。
病毒粒子呈卵圆形,直径on,平均o~n,有囊膜,为单股正链rna病毒。
核衣壳直径on,呈二十面体对称,外绕脂质双层膜,囊膜表面有明显的纤突。
猪繁殖与呼吸综合征病毒的分类地位
prrsv属于尼多病毒目、动脉炎病毒科,该科还包括马动脉炎病毒eav、鼠乳酸脱氢酶增高症病毒ldv、猴出血热病毒shfv。
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病原的基因组成及编码的蛋白
prrs病毒基因组长大约kb,不分节段,含有个开放的阅读框架orfs。基因组的顺序依次为:
uoo-orfa-orfb-orf~-orf-uoo。
病毒的变异
病毒株存在广泛变异。
依据血清学及基因序列分析将prrsv划分为两种基本基因型,以lv型为代表的欧洲型和以vr为代表的北美洲型,两者核昔酸序列同源性约为o。
这两个病毒的分叉时间大约在o年左右。
之前我国分离的猪繁殖与呼吸综合征病毒主要为美洲型,目前已有欧洲型毒株流行。
与其他目前所现的rna病毒相比,prrsv具有最高的进化率。
prrsv是大约在o年从另外一种宿主转移给猪,并且通过改变跨膜区而适应于猪的。在oo年我国出现毒力致病性大幅度提高的病毒株jx-a株,nsp基因序列有o个氨基酸的不连续缺失。
目前类nadco样新毒株oo美国,o中国河南(nsp的aa不连续缺失和nadsp的ooaa连续缺失开始流行,传播力强、更易变异重组、疫苗保护不理想、传播途径多样。美国已出现leac高致病性变异株尚未现。
欧洲型毒株变异明显小于美洲型毒株。e蛋白是变异程度最高的蛋白。而蛋白最为保守。
同一基因型不同分离株间氨基酸的同源性过。不同基因型间氨基酸的同源性也达~。
prrs在临床上常表现为呼吸型和繁殖型,不同分离株的毒力有所差异。
目前已证实prrsv不同基因型间,甚至同一基因型间存在抗原变异。美洲株之间的抗原性也差异较大。
由于抗原变异的存在,一种毒株制备的疫苗可能对不同毒株的感染不能起到良好的免疫保护作用。
prrsv在猪体内持续感染过程中,会有亚种或病毒亚群的出现。
近年来在许多使用prrsv弱毒疫苗的猪场暴了该病,对分离的prrsv及疫苗毒进行序列测定和分析,现疫苗毒在选择性压力和重组的作用下会生返强突变。
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